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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Avotaciclib : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: BEY1107
Au 11 novembre 2026, Avotaciclib fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la I–II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An orally bioavailable, cyclin dependent kinase 1 (CDK1) inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon administration, avotaciclib targets, binds to and inhibits the activity of CDK1. This may inhibit cancer stem cell (CSC) division, cause cell cycle arrest, and induce apoptosis. This may inhibit tumor cell proliferation. CDK1, an ATP-dependent serine/threonine kinase, plays a key role in regulating cell division, cell cycle progression and proliferation. It is frequently overexpressed in tumor cells.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur colorectale | I–II | 1 | — | NCT05093907 |
| Tumeur du pancréas | I–II | 1 | — | NCT03579836 |
| Glioblastome multiforme | I | 1 | — | NCT05769660 |
Tout sur Avotaciclib
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.