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Medikamente in Entwicklung · Stand 12. November 2026
Brepocitinib: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Lisraya
Am 12. November 2026 ist Brepocitinib in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 5 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nicht verfügbar
- Italien nicht verfügbar
- Deutschland nicht verfügbar
- USA ja (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Zugelassene Anwendungen in den USA (FDA)
LISRAYA is indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. LISRAYA is a Janus kinase (JAK) and tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs.
Originaltext auf Englisch. Quelle: FDA-Fachinformation zu Lisraya, Abschnitt „Indications and Usage“ (openFDA), Fassung vom 5. November 2026
Offizielle Dokumente
- Lisraya: FDA-Fachinformation (DailyMed) · FDA-Fassung vom 5. November 2026
Anwendung, Dosierung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen: Maßgeblich sind allein diese offiziellen Dokumente.
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Uveitis intermedia | III | 1 | ja (1) | NCT06431373 |
| Lichen ruber planus | II–III | 1 | — | NCT07532603 |
| Uveitis posterior | III | 1 | ja (1) | NCT06431373 |
| Sarkoidose | II–III | 1 | — | NCT06978725 |
| Uveitis | III | 1 | ja (1) | NCT06431373 |
Prüfzentren in Deutschland
6 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen3
- Baden-Württemberg1
- Rheinland-Pfalz1
- Schleswig-Holstein1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Brepocitinib
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 12. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.