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Médicaments en développement · mis à jour le 12 novembre 2026
Brepocitinib : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Lisraya
Au 12 novembre 2026, Brepocitinib fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 5 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non disponible
- Italie non disponible
- Allemagne non disponible
- États-Unis oui (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
Indications approuvées aux États-Unis (FDA)
LISRAYA is indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. LISRAYA is a Janus kinase (JAK) and tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs.
Texte original en anglais. Source : notice FDA de Lisraya, section « Indications and Usage » (openFDA), version du 5 novembre 2026
Documents officiels
- Lisraya : notice FDA (DailyMed) · version FDA du 5 novembre 2026
Utilisation, doses, effets indésirables et interactions : seuls ces documents officiels font foi.
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Uvéite intermédiaire | III | 1 | — | NCT06431373 |
| Lichen plan | II–III | 1 | — | NCT07532603 |
| Uvéite postérieure | III | 1 | — | NCT06431373 |
| Sarcoïdose | II–III | 1 | — | NCT06978725 |
| Uvéite | III | 1 | — | NCT06431373 |
Tout sur Brepocitinib
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 12 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.