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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 12 novembre 2026
Brepocitinib: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Lisraya
Al 12 novembre 2026 Brepocitinib è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 5 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE non disponibile
- Italia non disponibile
- Germania non disponibile
- USA sì (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Indicazioni approvate negli Stati Uniti (FDA)
LISRAYA is indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. LISRAYA is a Janus kinase (JAK) and tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor indicated for the treatment of dermatomyositis in adult patients. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs. Limitations of Use LISRAYA is not recommended for use in combination with other JAK inhibitors, other TYK2 inhibitors, or biologic DMARDs.
Testo originale in inglese. Fonte: foglietto FDA di Lisraya, sezione «Indications and Usage» (openFDA), versione del 5 novembre 2026
Documenti ufficiali
- Lisraya: foglietto FDA (DailyMed) · versione FDA 5 novembre 2026
Uso, dosi, effetti indesiderati e interazioni: fanno fede solo questi documenti ufficiali.
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Uveite intermedia | III | 1 | sì (1) | NCT06431373 |
| Lichen planus | II–III | 1 | — | NCT07532603 |
| Uveite posteriore | III | 1 | sì (1) | NCT06431373 |
| Sarcoidosi | II–III | 1 | — | NCT06978725 |
| Uveite | III | 1 | sì (1) | NCT06431373 |
Centri in Italia
4 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 4 regioni.
- Emilia-Romagna1
- Lazio1
- Lombardia1
- Umbria1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Brepocitinib
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 12 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.