Phuturdex › Medikamente › HS-10382
Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
HS-10382: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: MK-4208, Tern-701
Am 13. November 2026 ist HS-10382 in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An orally bioavailable, allosteric tyrosine kinase inhibitor of the BCR-ABL fusion oncoprotein, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, embibatinib targets and binds to the ABL myristoyl pocket, locking BCR-ABL into an inactive conformation, thereby inhibiting the activity of BCR-ABL and decreasing the proliferation of tumor cells. BCR-ABL fusion protein is an aberrantly activated tyrosine kinase produced by certain leukemia cells.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Chronische myeloische Leukämie | III | 3 | ja (1) | NCT07885293 |
| Chronische myeloische Leukämie, chronische Phase | I–II | 2 | ja (1) | NCT06163430 |
| Chronische myeloische Leukämie, akzelerierte Phase | I | 1 | — | NCT06530810 |
Prüfzentren in Deutschland
7 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 7 rekrutierend, in 7 Regionen.
- Baden-Württemberg1
- Bayern1
- Berlin1
- Hessen1
- Niedersachsen1
- Nordrhein-Westfalen1
- Thüringen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu HS-10382
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.