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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
HS-10382: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: MK-4208, Tern-701
Al 13 novembre 2026 HS-10382 è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
An orally bioavailable, allosteric tyrosine kinase inhibitor of the BCR-ABL fusion oncoprotein, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, embibatinib targets and binds to the ABL myristoyl pocket, locking BCR-ABL into an inactive conformation, thereby inhibiting the activity of BCR-ABL and decreasing the proliferation of tumor cells. BCR-ABL fusion protein is an aberrantly activated tyrosine kinase produced by certain leukemia cells.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Leucemia mieloide cronica | III | 3 | sì (1) | NCT07885293 |
| Leucemia mieloide cronica in fase cronica | I–II | 2 | sì (1) | NCT06163430 |
| Leucemia mieloide cronica in fase accelerata | I | 1 | — | NCT06530810 |
Centri in Italia
4 centri degli studi attivi in Italia, 4 con reclutamento aperto, in 2 regioni.
- Lombardia3
- Emilia-Romagna1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su HS-10382
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.