Phuturdex › Médicaments › HS-10382
Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
HS-10382 : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: MK-4208, Tern-701
Au 13 novembre 2026, HS-10382 fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An orally bioavailable, allosteric tyrosine kinase inhibitor of the BCR-ABL fusion oncoprotein, with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, embibatinib targets and binds to the ABL myristoyl pocket, locking BCR-ABL into an inactive conformation, thereby inhibiting the activity of BCR-ABL and decreasing the proliferation of tumor cells. BCR-ABL fusion protein is an aberrantly activated tyrosine kinase produced by certain leukemia cells.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Leucémie myéloïde chronique | III | 3 | oui (1) | NCT07885293 |
| Leucémie myéloïde en phase chronique | I–II | 2 | oui (1) | NCT06163430 |
| Leucémie myéloïde en phase accélérée | I | 1 | — | NCT06530810 |
Centres en France
6 centres des essais actifs en France, dont 6 en recrutement, dans 5 régions.
- Auvergne-Rhône-Alpes2
- Nouvelle-Aquitaine1
- Pays de la Loire1
- Provence-Alpes-Côte-d'Azur1
- Île-de-France1
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur HS-10382
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.