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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Nezutatug: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: HMBD-001
Am 11. November 2026 ist Nezutatug in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 15 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I–II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A humanized immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody directed against the human epidermal growth factor receptor 3 (HER3; ERBB3), with potential antineoplastic activity. Upon administration, nezutatug targets and binds to HER3 and inhibits its activation. This may prevent HER3-mediated signaling and inhibit HER3-dependent tumor cell proliferation and differentiation. HER3, a member of the epidermal growth factor receptor (EGFR) family of receptor tyrosine kinases, is frequently overexpressed in tumors and is associated with poor prognosis and drug resistance; it has no active kinase domain but is activated through heterodimerization with other members of the EGFR receptor family, such as HER2.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | I–II | 3 | — | NCT05910827 |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | I–II | 2 | — | NCT05057013 |
| Harnblasenkrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Endometriumkarzinom | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Speiseröhrenkrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom | I–II | 1 | — | NCT05910827 |
| Leberzellkarzinom | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Malignes Melanom | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Eierstockkrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Plattenepithelkarzinom | I–II | 1 | — | NCT05910827 |
| Magenkrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Triple-negativer Brustkrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Gebärmutterhalskrebs | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Metastase | I | 1 | — | NCT05919537 |
Alles zu Nezutatug
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.