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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Nezutatug : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: HMBD-001
Au 11 novembre 2026, Nezutatug fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 15 maladies. La phase la plus avancée est la I–II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A humanized immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody directed against the human epidermal growth factor receptor 3 (HER3; ERBB3), with potential antineoplastic activity. Upon administration, nezutatug targets and binds to HER3 and inhibits its activation. This may prevent HER3-mediated signaling and inhibit HER3-dependent tumor cell proliferation and differentiation. HER3, a member of the epidermal growth factor receptor (EGFR) family of receptor tyrosine kinases, is frequently overexpressed in tumors and is associated with poor prognosis and drug resistance; it has no active kinase domain but is activated through heterodimerization with other members of the EGFR receptor family, such as HER2.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Carcinome pulmonaire à cellules non petites | I–II | 3 | — | NCT05910827 |
| Tumeur du pancréas | I–II | 2 | — | NCT05057013 |
| Tumeur de la vessie | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Tumeurs de la prostate résistantes à la castration | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Tumeur de l'endomètre | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Tumeur de l’œsophage | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | I–II | 1 | — | NCT05910827 |
| Carcinome hépatocellulaire | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Mélanome | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Tumeur de l'ovaire | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Carcinome épidermoïde | I–II | 1 | — | NCT05910827 |
| Tumeur de l'estomac | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Cancer du sein triple négatif | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Tumeur du col utérin | I–II | 1 | — | NCT05057013 |
| Métastase | I | 1 | — | NCT05919537 |
Tout sur Nezutatug
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.