Phuturdex › Medikamente › Pamvatamig
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Pamvatamig: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: MCLA-129
Am 11. November 2026 ist Pamvatamig in 4 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 3 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A human bispecific immunoglobulin G1 (IgG1) antibody targeting the tumor-associated antigens (TAAs) epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), with potential antineoplastic activity. Upon administration, pamvatamig simultaneously targets and binds to the extracellular domains of both EGFR and c-Met expressed on cancer cells. This prevents the activation of both EGFR- and c-Met-mediated signaling pathways. The binding results in antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), thereby inhibiting tumor cell proliferation and survival. EGFR and c-Met, both upregulated or mutated in a variety of tumor cell types, play key roles in tumor cell proliferation.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | II | 2 | — | NCT06885840 |
| Kolorektales Karzinom | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
| Kopf-Hals-Tumoren | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
Alles zu Pamvatamig
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.