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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Pamvatamig : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: MCLA-129
Au 11 novembre 2026, Pamvatamig fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 3 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
A human bispecific immunoglobulin G1 (IgG1) antibody targeting the tumor-associated antigens (TAAs) epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), with potential antineoplastic activity. Upon administration, pamvatamig simultaneously targets and binds to the extracellular domains of both EGFR and c-Met expressed on cancer cells. This prevents the activation of both EGFR- and c-Met-mediated signaling pathways. The binding results in antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), thereby inhibiting tumor cell proliferation and survival. EGFR and c-Met, both upregulated or mutated in a variety of tumor cell types, play key roles in tumor cell proliferation.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Carcinome pulmonaire à cellules non petites | II | 2 | — | NCT06885840 |
| Tumeur colorectale | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
| Tumeurs de la tête et du cou | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
Tout sur Pamvatamig
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.