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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Pamvatamig: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: MCLA-129
Al 11 novembre 2026 Pamvatamig è in 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 3 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A human bispecific immunoglobulin G1 (IgG1) antibody targeting the tumor-associated antigens (TAAs) epidermal growth factor receptor (EGFR) and hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), with potential antineoplastic activity. Upon administration, pamvatamig simultaneously targets and binds to the extracellular domains of both EGFR and c-Met expressed on cancer cells. This prevents the activation of both EGFR- and c-Met-mediated signaling pathways. The binding results in antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), thereby inhibiting tumor cell proliferation and survival. EGFR and c-Met, both upregulated or mutated in a variety of tumor cell types, play key roles in tumor cell proliferation.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Carcinoma polmonare non a piccole cellule | II | 2 | — | NCT06885840 |
| Tumore del colon-retto | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
| Tumori della testa e del collo | I–II | 1 | — | NCT04930432 |
Tutto su Pamvatamig
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.