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Medikamente in Entwicklung · Stand 13. November 2026
Paricalcitol: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Zemplar
Am 13. November 2026 ist Paricalcitol in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 4 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nicht verfügbar
- Italien nicht verfügbar
- Deutschland nicht verfügbar
- USA ja (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Zugelassene Anwendungen in den USA (FDA)
ZEMPLAR is indicated for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in patients 5 years of age and older with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. […]
Originaltext auf Englisch. Quelle: FDA-Fachinformation zu Zemplar, Abschnitt „Indications and Usage“ (openFDA), Fassung vom 1. August 2024
Offizielle Dokumente
- Zemplar: FDA-Fachinformation (DailyMed) · FDA-Fassung vom 1. August 2024
Anwendung, Dosierung, Nebenwirkungen und Wechselwirkungen: Maßgeblich sind allein diese offiziellen Dokumente.
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Metastase | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Neoplasie | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Peritonealtumoren | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Chronische Pankreatitis | Früh-I | 1 | — | NCT05664880 |
Alles zu Paricalcitol
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.