Phuturdex › Médicaments › Paricalcitol
Médicaments en développement · mis à jour le 13 novembre 2026
Paricalcitol : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Zemplar
Au 13 novembre 2026, Paricalcitol fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 4 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non disponible
- Italie non disponible
- Allemagne non disponible
- États-Unis oui (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
Indications approuvées aux États-Unis (FDA)
ZEMPLAR is indicated for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in patients 5 years of age and older with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. […]
Texte original en anglais. Source : notice FDA de Zemplar, section « Indications and Usage » (openFDA), version du 1er août 2024
Documents officiels
- Zemplar : notice FDA (DailyMed) · version FDA du 1er août 2024
Utilisation, doses, effets indésirables et interactions : seuls ces documents officiels font foi.
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Métastase | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Néoplasie | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Tumeur du péritoine | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Pancréatite chronique | I (précoce) | 1 | — | NCT05664880 |
Tout sur Paricalcitol
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 13 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.