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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 13 novembre 2026
Paricalcitol: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Zemplar
Al 13 novembre 2026 Paricalcitol è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 4 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE non disponibile
- Italia non disponibile
- Germania non disponibile
- USA sì (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Indicazioni approvate negli Stati Uniti (FDA)
ZEMPLAR is indicated for the prevention and treatment of secondary hyperparathyroidism in patients 5 years of age and older with chronic kidney disease (CKD) on dialysis. […]
Testo originale in inglese. Fonte: foglietto FDA di Zemplar, sezione «Indications and Usage» (openFDA), versione del 1 agosto 2024
Documenti ufficiali
- Zemplar: foglietto FDA (DailyMed) · versione FDA 1 agosto 2024
Uso, dosi, effetti indesiderati e interazioni: fanno fede solo questi documenti ufficiali.
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Metastasi (tumori metastatici) | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Neoplasia (tumori) | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Tumori del peritoneo | II | 1 | — | NCT07856914 |
| Pancreatite cronica | I (iniziale) | 1 | — | NCT05664880 |
Tutto su Paricalcitol
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.