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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Resiquimod: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: BDB001, EIK1001
Am 11. November 2026 ist Resiquimod in 5 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 8 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
Toll-like receptor 7 and 8 (TLR7/8) agonist.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NLM MeSH
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Metastase | II–III | 3 | ja (1) | NCT06697301 |
| Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom | II–III | 2 | ja (1) | NCT07365319 |
| ANCA-assoziierte Vaskulitis | III | 1 | — | NCT07168161 |
| Harnblasenkrebs | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Malignes Melanom | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Neoplasie | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Bauchspeicheldrüsenkrebs | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Triple-negativer Brustkrebs | II | 1 | — | NCT03915678 |
Prüfzentren in Deutschland
17 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 17 rekrutierend, in 10 Regionen.
- Bayern3
- Baden-Württemberg2
- Nordrhein-Westfalen2
- Schleswig-Holstein2
- Thüringen2
- Berlin1
- Hamburg1
- Niedersachsen1
- und 2 weitere
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Resiquimod
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.