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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026

Resiquimod : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: BDB001, EIK1001

Identité vérifiée NLMNon approuvé aux États-UnisPas d’autorisation EMACommercialisation estimée aux États-Unis juin 2028 – avr. 2029 (estimation Phuturdex)

Au 11 novembre 2026, Resiquimod fait l’objet de 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 8 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.

Autorisation

Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.

Où recrutent les essais de Resiquimod

Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.

Inscription gratuite →
5Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
8Maladies étudiées
2Essais avec centres en France

De quoi s’agit-il

Toll-like receptor 7 and 8 (TLR7/8) agonist.

Texte original en anglais. Source : NLM MeSH

Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
MétastaseII–III3oui (2)NCT06697301
Carcinome pulmonaire à cellules non petitesII–III2oui (1)NCT07365319
Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiquesIII1—NCT07168161
Tumeur de la vessieII1oui (1)NCT03915678
MélanomeII1oui (1)NCT03915678
NéoplasieII1oui (1)NCT03915678
Tumeur du pancréasII1oui (1)NCT03915678
Cancer du sein triple négatifII1oui (1)NCT03915678

Centres en France

20 centres des essais actifs en France, dont 10 en recrutement, dans 10 régions.

Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →

Tout sur Resiquimod

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

Ouvrir dans Phuturdex →

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.

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