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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Resiquimod: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: BDB001, EIK1001
Al 11 novembre 2026 Resiquimod è in 5 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 8 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
Toll-like receptor 7 and 8 (TLR7/8) agonist.
Testo originale in inglese. Fonte: NLM MeSH
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Metastasi (tumori metastatici) | II–III | 3 | sì (1) | NCT06697301 |
| Carcinoma polmonare non a piccole cellule | II–III | 2 | — | NCT07365319 |
| Vasculite associata ad ANCA | III | 1 | — | NCT07168161 |
| Tumore della vescica | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Melanoma | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Neoplasia (tumori) | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Tumore del pancreas | II | 1 | — | NCT03915678 |
| Tumore della mammella triplo negativo (tumore al seno triplo negativo) | II | 1 | — | NCT03915678 |
Centri in Italia
12 centri degli studi attivi in Italia, 12 con reclutamento aperto, in 9 regioni.
- Lombardia3
- Emilia-Romagna2
- Liguria1
- Marche1
- Piemonte1
- Puglia1
- Sicilia1
- Toscana1
- e altre 1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Resiquimod
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.