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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Rezetamig: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: JNJ-75348780
Am 11. November 2026 ist Rezetamig in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 6 Erkrankungen. Die höchste Phase ist I. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
A human bispecific antibody, with potential antineoplastic activity. Rezetamig contains two binding sites, one for the tumor-associated antigen (TAA) CD22, and one for the T-cell surface antigen CD3. Upon administration, rezetamig binds to both CD3 on T-cells and CD22-expressing B-lineage tumor cells. The resulting cross-linkage may trigger a potent cytotoxic T-lymphocyte (CTL) response against the CD22-expressing tumor B-cells. CD22 is exclusively expressed on B-cells and is often overexpressed in B-lymphocytic malignancies. It negatively regulates the B-cell receptor.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Non-Hodgkin-Lymphom | I | 3 | — | NCT06788509 |
| Akute myeloische Leukämie | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Kastrationsresistentes Prostatakarzinom | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Chronische lymphatische Leukämie | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Myelodysplastisches Syndrom | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Neoplasie | I | 1 | — | NCT06788509 |
Alles zu Rezetamig
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.