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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
Rezetamig: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: JNJ-75348780
Al 11 novembre 2026 Rezetamig è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 6 malattie. La fase più avanzata è la I. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
A human bispecific antibody, with potential antineoplastic activity. Rezetamig contains two binding sites, one for the tumor-associated antigen (TAA) CD22, and one for the T-cell surface antigen CD3. Upon administration, rezetamig binds to both CD3 on T-cells and CD22-expressing B-lineage tumor cells. The resulting cross-linkage may trigger a potent cytotoxic T-lymphocyte (CTL) response against the CD22-expressing tumor B-cells. CD22 is exclusively expressed on B-cells and is often overexpressed in B-lymphocytic malignancies. It negatively regulates the B-cell receptor.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Linfoma non Hodgkin | I | 3 | — | NCT06788509 |
| Leucemia mieloide acuta | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Tumore della prostata resistente alla castrazione | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Leucemia linfatica cronica | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Sindrome mielodisplasica | I | 1 | — | NCT06788509 |
| Neoplasia (tumori) | I | 1 | — | NCT06788509 |
Tutto su Rezetamig
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Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.