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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
ST-1898: klinische Studien und Entwicklungsstand
Am 11. November 2026 ist ST-1898 in 3 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 2 Erkrankungen. Die höchste Phase ist II. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
An orally bioavailable small molecule inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, multi-kinase inhibitor ST-1898 inhibits the activity of multiple RTKs, which may include vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2; VEGFR2), hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), AXL (UFO), platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRa), rearranged during transfection (RET) and mast/stem cell factor receptor c-Kit (SCFR; CD117). This may result in antitumor activity in tumor cells in which these RTKs are upregulated or dysregulated.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NCI Thesaurus
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.
| Erkrankung | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Malignes Melanom | I–II | 1 | — | NCT06359860 |
| Nierenzellkarzinom | I–II | 1 | — | NCT06127238 |
Alles zu ST-1898
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In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.