Farmaci in sviluppo · aggiornato al 11 novembre 2026
ST-1898: studi clinici e stato di sviluppo
Al 11 novembre 2026 ST-1898 è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la II. Al momento nessuno di questi studi ha centri in Italia.
Autorizzazione
- UE no (EMA)
- Italia non risulta nel registro AIFA
- Germania non disponibile
- USA no (FDA)
Fonti: EMA, registro AIFA (dati aperti), FDA. Per la Germania vale solo l’autorizzazione UE centralizzata: il registro nazionale BfArM non è tra le nostre fonti.
Mappa dei centri in Europa con lo stato del reclutamento, tutti gli studi e un’email quando cambia qualcosa. Accesso completo gratis fino al 31 marzo 2027, senza carta.
Che cos’è
An orally bioavailable small molecule inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, multi-kinase inhibitor ST-1898 inhibits the activity of multiple RTKs, which may include vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2; VEGFR2), hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), AXL (UFO), platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRa), rearranged during transfection (RET) and mast/stem cell factor receptor c-Kit (SCFR; CD117). This may result in antitumor activity in tumor cells in which these RTKs are upregulated or dysregulated.
Testo originale in inglese. Fonte: NCI Thesaurus
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Melanoma | I–II | 1 | — | NCT06359860 |
| Carcinoma a cellule renali | I–II | 1 | — | NCT06127238 |
Tutto su ST-1898
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 11 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, riguarda gli Stati Uniti ed è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale: il farmaco può essere già in commercio in altri Paesi.