Phuturdex › Médicaments › ST-1898
Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
ST-1898 : essais cliniques et état de développement
Au 11 novembre 2026, ST-1898 fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la II. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An orally bioavailable small molecule inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases (RTKs), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, multi-kinase inhibitor ST-1898 inhibits the activity of multiple RTKs, which may include vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR-2; VEGFR2), hepatocyte growth factor receptor (HGFR; c-Met), AXL (UFO), platelet-derived growth factor receptor alpha (PDGFRa), rearranged during transfection (RET) and mast/stem cell factor receptor c-Kit (SCFR; CD117). This may result in antitumor activity in tumor cells in which these RTKs are upregulated or dysregulated.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Mélanome | I–II | 1 | — | NCT06359860 |
| Carcinome à cellules rénales | I–II | 1 | — | NCT06127238 |
Tout sur ST-1898
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.