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Medikamente in Entwicklung · Stand 5. November 2026
Akromegalie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine erworbene endokrine Erkrankung, die mit exzessiver Produktion von Wachstumshormon (GH) einhergeht. Folgen sind zunehmende körperliche Entstellung (vor allem des Gesichtes und der Extremitäten) und systemische Manifestationen.
Quelle: Orphanet, „Akromegalie“ (ORPHA:963), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 5. November 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Akromegalie. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 5. November 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Debio 4126 | III | 1 | ja (1) | NCT06930625 |
| MAR002 | II | 2 | — | NCT07641179 |
| NTQ6179 | I | 1 | — | NCT07909837 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
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- Hormonstörung 1.111 Medikamente
- Erkrankungen des Bewegungsapparats 451 Medikamente
- Krankheit des zentralen Nervensystems 978 Medikamente
- Neurologische Störung 1.473 Medikamente
- Enzephalopathie 849 Medikamente
- Knochenerkrankung 153 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 5. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D000172 „Acromegaly“. Prävalenz: Orphanet.