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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 5 novembre 2026
Acromegalia: farmaci in sviluppo
Che cos’è
L'acromegalia è una malattia endocrina acquisita rara, correlata a un'eccessiva produzione dell'ormone della crescita (GH); è caratterizzata dalla progressiva deformazione somatica (che interessa per lo più il volto e gli arti) e da sintomi sistemici.
Fonte: Orphanet, «Acromegalia» (ORPHA:963), www.orpha.net · licenza CC BY 4.0 · dati Orphadata del 23 giugno 2026.
Al 5 novembre 2026 risultano 4 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 3 farmaci per acromegalia. 3 sono sperimentali, cioè non ancora approvati negli Stati Uniti. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 5 novembre 2026. In Phuturdex trovi il dettaglio di ogni farmaco e ricevi un’email quando esce un’allerta su quelli che segui.
Entra gratis →Farmaci sperimentali
Non ancora approvati dalla FDA statunitense per alcuna indicazione.
| Farmaco | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Debio 4126 | III | 1 | sì (1) | NCT06930625 |
| MAR002 | II | 2 | — | NCT07641179 |
| NTQ6179 | I | 1 | — | NCT07909837 |
Ordinati per fase più avanzata e numero di studi attivi.
Tutti i 3 farmaci, con i dettagli
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Apri in Phuturdex →Categorie più ampie
- Malattia del sistema endocrino 1.111 farmaci
- Malattia dell'apparato locomotore 451 farmaci
- Malattia del sistema nervoso centrale 978 farmaci
- Malattia neurologica 1.473 farmaci
- Encefalopatia 849 farmaci
- Malattia delle ossa 153 farmaci
Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), aggiornati al 5 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III, con almeno un farmaco identificato; la fase e i centri si riferiscono agli studi su questa malattia. Nome della malattia: Wikidata; termine NLM MeSH: D000172 «Acromegaly». Prevalenza: Orphanet.