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Médicaments en développement · mis à jour le 5 novembre 2026
Acromégalie : médicaments en développement
De quoi s’agit-il
Maladie endocrinienne acquise rare liée à une production excessive d'hormone de croissance (growth hormone, GH) et caractérisée par une déformation progressive (touchant principalement le visage et les extrémités) et des manifestations systémiques.
Source : Orphanet, « Acromégalie » (ORPHA:963), www.orpha.net · licence CC BY 4.0 · données Orphadata du 23 juin 2026.
Au 5 novembre 2026, on compte 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 3 médicaments pour acromégalie. 3 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Un de ces essais a au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 5 novembre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Debio 4126 | III | 1 | oui (1) | NCT06930625 |
| MAR002 | II | 2 | — | NCT07641179 |
| NTQ6179 | I | 1 | — | NCT07909837 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 3 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Catégories plus larges
- Maladie endocrinienne 1 111 médicaments
- Maladie de l'appareil locomoteur 451 médicaments
- Maladie du système nerveux central 978 médicaments
- Trouble neurologique 1 473 médicaments
- Encéphalopathie 849 médicaments
- Maladie osseuse 153 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 5 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000172 « Acromegaly ». Prévalence : Orphanet.