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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Chorea Huntington: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 100 000 laut Orphanet · ORPHA:399

Am 30. Oktober 2026 gibt es 16 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 14 Medikamenten bei Chorea Huntington. 10 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 7 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.

16Aktive Studien
10Experimentelle Medikamente
3Experimentell, in Phase III
7Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.

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Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
SKY-0515II–III3ja (1)NCT07378644
VotoplamIII2ja (2)NCT07326709
PridopidineNurzigma®III1ja (1)NCT07609108
HNSC-01I–II1—NCT07451613
SPK-10001I–II1—NCT06826612
TominersenII1ja (1)NCT05686551
VO659I–II1ja (1)NCT05822908
ALN-HTT02I1ja (1)NCT06585449
RG6496I1—NCT07246941
SRP-1005I1—NCT07536061

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DeutetrabenazineAustedo Xr®, Austedo®II–III1—NCT04713982
ValbenazineIngrezza Sprinkle®, Ingrezza®III1—NCT06312189
BiotinII1—NCT04478734
ThiamineII1—NCT04478734

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 14 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D006816 „Huntington Disease“. Prävalenz: Orphanet.

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