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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Familiäre Amyloidose: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Familiäre Amyloidose. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| NTLA-2001 | III | 1 | ja (1) | NCT06128629 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| AcoramidisAttruby®, Beyonttra® | III | 1 | — | NCT07116473 |
| VutrisiranAmvuttra® | III | 1 | ja (1) | NCT04153149 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Familial amyloid neuropathy 4 Medikamente
- Amyloidose 24 Medikamente
- Hereditäre Transthyretin-Amyloidose 3 Medikamente
- Kardiomyopathie 23 Medikamente
- Herzerkrankung 17 Medikamente
- Polyneuropathie 3 Medikamente
- Hirnblutung 5 Medikamente
- Intrazerebrale Blutung 23 Medikamente
- Demenz 54 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Herz-Kreislauferkrankung 71 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Enzymdefekt 6 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D028226 „Amyloidosis, Familial“.