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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Glykogenspeicherkrankheit: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 6 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Glykogenspeicherkrankheit. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
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Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| S-606001 | II | 3 | ja (1) | NCT07750990 |
| AB-1009 | I–II | 1 | — | NCT07282847 |
| ATR 1072 | I–II | 1 | — | NCT07738107 |
| MRNA-3745 | I–II | 1 | — | NCT05095727 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Morbus Pompe 9 Medikamente
- Lysosomale Speicherkrankheit 11 Medikamente
- Hypertrophe Kardiomyopathie 16 Medikamente
- Kardiomyopathie 23 Medikamente
- Linksventrikuläre Hypertrophie 4 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Missbildung 4 Medikamente
- Enzymdefekt 6 Medikamente
- Erbkrankheit 33 Medikamente
- Metabolische Enzephalopathien 3 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D006008 „Glycogen Storage Disease“. Prävalenz: Orphanet.