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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Mastzellleukämie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Eine sehr seltene maligne systemische Mastozytose (SM), die durch eine massive Infiltration des Knochenmarks und oft auch des Blutes durch abnorme Mastzellen (MC) gekennzeichnet ist und häufig mit Organfunktionsstörungen (Leber, Milz, Bauchfell, Knochen und Knochenmark) einhergeht.
Quelle: Orphanet, „Mastzell-Leukämie“ (ORPHA:98851), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 7 Medikamenten bei Mastzellleukämie. 5 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| FludarabineFludara, FLUDARABIN | II | 2 | — | NCT03779854 |
| BezuclastinibCGT9486 | II | 1 | ja (1) | NCT04996875 |
| BusulfanBisulfan, Busulphan | II | 1 | — | NCT03779854 |
| TacrolimusEnvarsus XR, Advagraf® | II | 1 | — | NCT03779854 |
| Thiotepathioptepa, Thiotepa Riemser® | II | 1 | — | NCT03779854 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| CyclophosphamideCyclophosphamid, Cytoxan | II | 2 | — | NCT03779854 |
| MethotrexateNordimet®, Jylamvo® | II | 1 | — | NCT03779854 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
3 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 2 Regionen.
- Baden-Württemberg2
- Nordrhein-Westfalen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 7 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Übergeordnete Kategorien
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems 1.334 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 1.499 Medikamente
- Knochenmarkerkrankungen 336 Medikamente
- Hautkrebs 367 Medikamente
- Malignes Lymphom 598 Medikamente
- Neoplasie 3.413 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D007946 „Leukemia, Mast-Cell“. Prävalenz: Orphanet.