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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Muskelatrophie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Derangement in size and number of muscle fibers occurring with aging, reduction in blood supply, or following immobilization, prolonged weightlessness, malnutrition, and particularly in denervation.
Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D009133, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.
Am 11. November 2026 gibt es 19 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 17 Medikamenten bei Muskelatrophie. 14 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| Vitamin D | III | 1 | — | NCT06708741 |
| TirzepatideMounjaro, Zepbound | II | 2 | — | NCT07747805 |
| 20-hydroxyecdysoneBIO101 | II | 1 | — | NCT07411378 |
| AMC6156 | II | 1 | — | NCT07072195 |
| Bimagrumab | II | 1 | — | NCT07920887 |
| EN001 | I–II | 1 | — | NCT07808905 |
| Isomyosamine | II | 1 | — | NCT06942182 |
| MF-300 | II | 1 | — | NCT07921420 |
| Nandrolone Decanoate | II | 1 | — | NCT05978206 |
| Oxandrolone | II | 1 | — | NCT06974526 |
| PLH-2301 | II | 1 | — | NCT07390552 |
| SemaglutideRybelsus, Wegovy | II | 1 | — | NCT07411378 |
| TJ0113 | II | 1 | — | NCT07620938 |
| MetforminMetfomin | Früh-I | 3 | — | NCT07179042 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| ApitegromabIsembyld® | III | 1 | ja (1) | NCT05626855 |
| Onasemnogene abeparvovecZolgensma®, Itvisma® | III | 1 | — | NCT05335876 |
| Valine | Früh-I | 1 | — | NCT07437053 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
4 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 2 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen2
- Baden-Württemberg1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 17 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Sarkopenie 12 Medikamente
- Adipositas 228 Medikamente
- Chronisch obstruktive Lungenerkrankung 86 Medikamente
- Übergewicht 233 Medikamente
- Gewichtsreduktion 30 Medikamente
- Diastolische Herzinsuffizienz 5 Medikamente
- Gebrechlichkeit 14 Medikamente
- Schenkelhalsfraktur 7 Medikamente
- Chronisches Nierenversagen 125 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Neurologische Symptome 423 Medikamente
- Neurologische Störung 1.456 Medikamente
- Neuromuskuläre Manifestationen 36 Medikamente
- Atrophie 22 Medikamente
- Erbkrankheit 851 Medikamente
- Missbildung 930 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D009133 „Muscular Atrophy“.