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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Plasmozytom: Medikamente in Entwicklung

Seltene ErkrankungPrävalenz 1-9 / 1 000 000 laut Orphanet · ORPHA:86855

Was ist das

Das Plasmozytom ist ein örtlich begrenzter Tumor aus monoklonalen Plasmazellen. Das Plasmozytom macht etwa 5% aller plasmazellulären Neoplasien aus und tritt in zwei Formen auf, als primäres Plasmozytom des Knochens und als extramedulläres Plasmozytom der Weichteile. Etwa 80% der extramedullären Plasmozytome treten an Kopf und Hals, meist in den oberen Atemwegen, auf. Das mittlere Alter bei der Diagnose ist 50 Jahre, das Geschlechtsverhältnis (m:w) ist 3:1. Lokale Strahlentherapie ermöglicht ein langes Überleben, besonders für Patienten mit Weichteiltumoren.

Quelle: Orphanet, „Plasmozytom“ (ORPHA:86855), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.

Am 11. November 2026 gibt es 3 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Plasmozytom. 3 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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3Aktive Studien
3Experimentelle Medikamente
1Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
LenalidomideRevlimid, Lenalidomide Mylan®III2—NCT02544308
[18F]FAPI-74I–II1—NCT07705074
CC-486II1—NCT04174196

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DexamethasoneDexametasone, dexamethsoneIII1—NCT02544308

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 4 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D010954 „Plasmacytoma“. Prävalenz: Orphanet.

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