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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026

Postmenopausale Osteoporose: Medikamente in Entwicklung

Was ist das

Metabolic disorder associated with fractures of the femoral neck, vertebrae, and distal forearm. It occurs commonly in women within 15-20 years after menopause, and is caused by factors associated with menopause including estrogen deficiency.

Quelle: NLM MeSH (U.S. National Library of Medicine), Deskriptor D015663, meshb.nlm.nih.gov · gemeinfrei · abgerufen am 11. November 2026. Originaltext auf Englisch.

Am 11. November 2026 gibt es 4 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 6 Medikamenten bei Postmenopausale Osteoporose. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

Medikamente in Entwicklung: wo sie rekrutieren und was sich ändert

In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.

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4Aktive Studien
4Experimentelle Medikamente
0Experimentell, in Phase III
0Studien mit Zentren in Deutschland

Experimentelle Medikamente

Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
AGA2118II1—NCT06577935
Sodium pentaborate pentahydrateII1—NCT06809816
TestosteroneIntrinsa®, Livensa®II1—NCT07254429
TriptorelinTriptorelin Embonate, Triprorelin AcetateII1—NCT07254429

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien

Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.

MedikamentHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
DenosumabOsenvelt®, Bomyntra®III1—NCT05853354
EstradiolII1—NCT07254429

Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.

Alle 6 Medikamente, mit Details

In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Übergeordnete Kategorien

Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D015663 „Osteoporosis, Postmenopausal“.

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