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Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Primäre Hyperoxalurie: Medikamente in Entwicklung
Was ist das
Die Primäre Hyperoxalurie ist eine seltene Störung des Glykoxylat-Stoffwechsels. Sie ist gekennzeichnet durch einen Oxalatüberschuss. Die daraus resultierenden Symptome reichen von gelegentlichen Nierensteinen über rezidivierende Nephrolithiasis und Nephrokalzinose bis zu terminaler Nierenerkrankung und systemischer Oxalose. Die Erkrankung wird in drei unterschiedliche Typen aufgeteilt, die alle durch leberspezifische Enzymdefekte verursacht werden: Primäre Hyperoxalurie Typ 1, Typ 2 und Typ 3.
Quelle: Orphanet, „Hyperoxalurie, primäre“ (ORPHA:416), www.orpha.net · Lizenz CC BY 4.0 · Orphadata-Daten vom 23. Juni 2026.
Am 11. November 2026 gibt es 5 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 4 Medikamenten bei Primäre Hyperoxalurie. 4 davon sind experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
In Phuturdex hat jedes Medikament eine Karte der Prüfzentren in Europa, alle Studien und Warnungen, und Sie erhalten bei jeder Änderung eine E-Mail. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| DCR-PHXC | III | 1 | ja (1) | NCT04042402 |
| StiripentolDiacomit® | III | 1 | — | NCT06465472 |
| YOLT-203 | II | 2 | — | NCT07587021 |
| ABO-101 | I–II | 1 | ja (1) | NCT06839235 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Prüfzentren in Deutschland
3 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 2 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen2
- Baden-Württemberg1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alle 4 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
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- Missbildung 930 Medikamente
- Erkrankung des weiblichen Urogenitalsystems 1.185 Medikamente
- Urogenitalerkrankungen der Frau und Schwangerschaftskomplikationen 1.224 Medikamente
- Erkrankung des Urogenitalsystems 1.537 Medikamente
- Erkrankungen der männlichen Urogenitalorgane 1.087 Medikamente
- Stoffwechselstörung 746 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Übersetzung von Phuturdex; NLM-MeSH-Begriff: D006960 „Hyperoxaluria, Primary“. Prävalenz: Orphanet.