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In den USA börsennotierte Unternehmen · Stand 13. November 2026

Incyte Corporation: Medikamente in Entwicklung, Termine und SEC-Dokumente

Nasdaq: INCYSEC CIK 879169Services-Commercial Physical & Biological Research

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

Am 13. November 2026 ist Incyte Corporation Sponsor von 53 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 41 identifizierten Medikamenten. 17 sind experimentell (in den USA noch nicht zugelassen), 6 davon in Phase III.

53Aktive Studien des Unternehmens
17Experimentelle Medikamente
6Experimentell, in Phase III
24Zugelassene Medikamente in Studien

Offizielle Links

Pipeline nach Phase

Medikamente in den aktiven Studien, deren Sponsor Incyte Corporation ist, mit der höchsten Phase dieser Studien. Sortiert nach Phase und Anzahl der Studien.

MedikamentHöchste PhaseWichtigste Erkrankungen
PovorcitinibIIIAcne inversa, Hidradenitis
INCB123667IIIEierstockkrebs, Leberinsuffizienz
INCA033989IIIEssentielle Thrombozythämie, Osteomyelofibrose
INCA034176IIIBronchiolitis-obliterans-Syndrom
INCA33890IIIKolorektales Karzinom, Dickdarmkrebs
INCB161734IIINephropathie, Leberinsuffizienz
INCA000585IIIdiopathische thrombozytopenische Purpura
ItacitinibIINon-Hodgkin-Lymphom, Myeloproliferative Erkrankung
ParsaclisibIINon-Hodgkin-Lymphom, Myeloproliferative Erkrankung
INCA035784IOsteomyelofibrose, Myeloproliferative Erkrankung

Weitere Medikamente in Entwicklung: 7. In den USA bereits zugelassene Medikamente in Studien des Unternehmens: 24. Vollständige Liste mit Studien, Referenzstudie, Terminen, Patenten und Ereignissen in Phuturdex. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Nächste Termine

Geplanter primärer Abschluss der Phase-II- und Phase-III-Studien des Unternehmens (12 Monate, vom Sponsor auf ClinicalTrials.gov angegebenes Datum) und regulatorische Termine der Produkte, deren Inhaber das Unternehmen ist (36 Monate). Unten die Termine des laufenden Monats.

DatumMedikamentWasQuelle
Nov. 2026RuxolitinibGeplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT04509700ClinicalTrials.gov
Nov. 2026PovorcitinibGeplanter primärer Abschluss einer Phase-II-Studie · NCT05851443ClinicalTrials.gov

Anstehende Termine insgesamt: 15. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Auslaufende US-Exklusivitäten und -Patente

Produkte, deren FDA-Antrag das Unternehmen hält (Orange Book oder Purple Book), Ablauf in den nächsten 36 Monaten.

Ablauf von US-Patenten und -Exklusivitäten in den nächsten 36 Monaten: 3. Kostenlos registrieren und alles sehen →

Aktuelle Ereignisse (letzte 12 Monate)

Abgebrochene, unterbrochene oder zurückgezogene Studien des Unternehmens und neue Phase-III-Studien (ClinicalTrials.gov); Zulassungen, Stellungnahmen und Ausweisungen der Produkte des Unternehmens (FDA, EMA).

Ereignisse in den letzten 12 Monaten: 7. Unten das neueste. Kostenlos registrieren und alles sehen →

DatumMedikamentWasQuelle
Sept. 2026INCA033989Neue Phase-III-Studie gestartet (NCT07623200).ClinicalTrials.gov

Finanzzahlen aus dem letzten SEC-Bericht

Werte wie vom Unternehmen im SEC-Dokument angegeben (XBRL-Daten), in der Währung des Dokuments, ohne Berechnung von Phuturdex. Quartal: 10-Q-Bericht für den Zeitraum bis 30. September 2026, eingereicht am 29. Oktober 2026.

PostenWertZeitraumDokument
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalenteus-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue3,28 Mrd. USDam 30. September 202610-Q · 29. Okt. 2026
Forschungs- und Entwicklungskostenus-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense1,79 Mrd. USD1. Juli 2026 bis 30. September 202610-Q · 29. Okt. 2026
Erlöse aus Verträgen mit Kundenus-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax1,56 Mrd. USD1. Juli 2026 bis 30. September 202610-Q · 29. Okt. 2026

Aktuelle SEC-Dokumente

DokumentEingereichtStichtag
10-Q29. Okt. 202630. Sept. 2026
8-K29. Okt. 202629. Okt. 2026
8-K31. Aug. 202631. Aug. 2026
10-Q28. Juli 202630. Juni 2026
8-K28. Juli 202628. Juli 2026
8-K6. Juli 20266. Juli 2026

Alle Daten zu Incyte Corporation

In Phuturdex: alle Studien des Unternehmens mit Ländern und Terminen, der Katalysator-Kalender, E-Mail-Benachrichtigungen bei Änderungen und PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quellen: SEC EDGAR (Börse, Ticker, Dokumente und XBRL-Finanzdaten, Werke der US-Regierung); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange und Purple Book, Orphan Drugs) und EMA, von Phuturdex verarbeitete Daten, Stand 13. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Sponsor ist der in jeder Studie angegebene; Unternehmensnamen werden nur dann mit der SEC verknüpft, wenn sie bis auf die Rechtsform übereinstimmen. Patente, Exklusivitäten, Zulassungen und Stellungnahmen werden dem Unternehmen nur zugeordnet, wenn es im offiziellen Register ihr Inhaber ist. Keine Börsenkurse oder Kursgrafiken. Maßgeblich sind allein die offiziellen Quellen.

Daten aus offiziellen Quellen, keine Finanzberatung.

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