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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Achondroplasie : médicaments en développement

Au 30 octobre 2026, on compte 13 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 8 médicaments pour achondroplasie. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. 6 de ces essais ont au moins un centre en France.

13Essais actifs
4Médicaments expérimentaux
2Expérimentaux en phase III
6Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.

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Médicaments expérimentaux

Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
BMN 333II–III1—NCT07441876
KK8398III1—NCT06926491
ABSK061I–II1—NCT07297875
TYRA-300II1oui (1)NCT06842355

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais

Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.

MédicamentPhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
NavepegritideTransCon CNP, Yuviwel®II–III4oui (3)NCT05929807
VosoritideBMN 111, Voxzogo®II–III4oui (1)NCT07441876
InfigratinibTruseltiq®, Febseltiq®II2oui (1)NCT05145010
LonapegsomatropinSkytrofa (previously Lonapegsomatropin Ascendis Pharma)®II1—NCT06433557

Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.

Les 8 médicaments, avec les détails

Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Catégories plus larges

Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D000130 « Achondroplasia ».

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