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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Ostéochondrodysplasie : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 7 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 3 médicaments pour ostéochondrodysplasie. Un est expérimental, c’est-à-dire pas encore approuvé aux États-Unis. 4 de ces essais ont au moins un centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| BMN 333 | II–III | 1 | — | NCT07441876 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Médicaments déjà approuvés, dans de nouveaux essais
Approuvés par la FDA américaine pour au moins une indication, pas forcément cette maladie, et aujourd’hui dans des essais actifs sur celle-ci.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| InfigratinibTruseltiq®, Febseltiq® | II–III | 4 | oui (3) | NCT06873035 |
| VosoritideBMN 111, Voxzogo® | II–III | 3 | oui (1) | NCT07441876 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 3 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Achondroplasie 8 médicaments
- Ostéogenèse imparfaite 4 médicaments
- Ostéopétrose 7 médicaments
- Maladie osseuse 9 médicaments
- Nanisme 3 médicaments
- Déficit immunitaire primitif 13 médicaments
- Syndrome de Camurati-Engelmann 5 médicaments
- Insuffisance médullaire congénitale 8 médicaments
- Arthrite juvénile 39 médicaments
- Déficit immunitaire combiné sévère 8 médicaments
- Syndrome de Wiskott-Aldrich 7 médicaments
- Déficit d'adhésion leucocytaire de type 1 6 médicaments
Catégories plus larges
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Maladie endocrinienne 19 médicaments
- Maladie métabolique 30 médicaments
- Maladies métaboliques et nutritionnelles 5 médicaments
- Maladies de la peau et du tissu conjonctif 3 médicaments
- Maladie métabolique génétique 6 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D010009 « Osteochondrodysplasias ».