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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026
Skelettdysplasie: Medikamente in Entwicklung
Am 30. Oktober 2026 gibt es 7 aktive klinische Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) zu 3 Medikamenten bei Skelettdysplasie. Eines davon ist experimentell, also in den USA noch nicht zugelassen. 2 dieser Studien haben mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex finden Sie alle Details zu jedem Medikament und erhalten eine E-Mail, wenn eine Warnung zu einem verfolgten Medikament erscheint.
Kostenlos starten →Experimentelle Medikamente
Von der US-amerikanischen FDA für keine Indikation zugelassen.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| BMN 333 | II–III | 1 | — | NCT07441876 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Bereits zugelassene Medikamente in neuen Studien
Von der US-amerikanischen FDA für mindestens eine Indikation zugelassen, nicht unbedingt für diese Erkrankung, und derzeit in aktiven Studien dazu.
| Medikament | Höchste Phase | Aktive Studien | Zentren in Deutschland | Referenzstudie |
|---|---|---|---|---|
| InfigratinibTruseltiq®, Febseltiq® | II–III | 4 | — | NCT06873035 |
| VosoritideBMN 111, Voxzogo® | II–III | 3 | ja (2) | NCT07441876 |
Sortiert nach höchster Phase und Zahl der aktiven Studien.
Alle 3 Medikamente, mit Details
In Phuturdex hat jedes Medikament alle Studien, Sponsoren und Länder, FDA- und EMA-Zulassungen, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Spezifische Formen
- Achondroplasie 8 Medikamente
- Osteogenesis imperfecta 4 Medikamente
- Osteopetrose 7 Medikamente
- Knochenerkrankung 9 Medikamente
- Kleinwuchs 3 Medikamente
- Primäre Immundefektkrankheit 13 Medikamente
- Engelmann-Syndrom 5 Medikamente
- Congenital bone marrow failure syndromes 8 Medikamente
- Juvenile idiopathische Arthritis 39 Medikamente
- Severe Combined Immunodeficiency 8 Medikamente
- Wiskott-Aldrich-Syndrom 7 Medikamente
- Leukozytenadhäsionsdefekt Typ 1 6 Medikamente
Übergeordnete Kategorien
- Missbildung 4 Medikamente
- Hormonstörung 19 Medikamente
- Stoffwechselstörung 30 Medikamente
- Nutritional and metabolic diseases 5 Medikamente
- Erkrankungen der Haut und des Bindegewebes 3 Medikamente
- Enzymdefekt 6 Medikamente
Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III, mit mindestens einem identifizierten Medikament; Phase und Zentren beziehen sich auf die Studien zu dieser Erkrankung. Name der Erkrankung: Wikidata; NLM-MeSH-Begriff: D010009 „Osteochondrodysplasias“.