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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026
Dyslipidémie : médicaments en développement
Au 30 octobre 2026, on compte 5 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) sur 4 médicaments pour dyslipidémie. 4 sont expérimentaux, c’est-à-dire pas encore approuvés aux États-Unis. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, vous avez le détail de chaque médicament et un e-mail dès qu’une alerte concerne un médicament suivi.
Entrer gratuitement →Médicaments expérimentaux
Pas encore approuvés par la FDA américaine, quelle que soit l’indication.
| Médicament | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Zodasiran | III | 1 | — | NCT07473843 |
| 4D-310 | I–II | 2 | — | NCT05629559 |
| FBX-101 | I–II | 1 | — | NCT05739643 |
| CTX310 | I | 1 | — | NCT07491172 |
Classés par phase la plus avancée et nombre d’essais actifs.
Les 4 médicaments, avec les détails
Dans Phuturdex, chaque médicament a tous ses essais, promoteurs et pays, les autorisations FDA et EMA, les désignations de médicament orphelin et les alertes de sécurité. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Formes spécifiques
- Dyslipidémie 35 médicaments
- Hyperlipémie 26 médicaments
- Hypercholestérolémie 21 médicaments
- Hypertriglycéridémie 18 médicaments
- Maladie de Gaucher 18 médicaments
- Hypercholestérolémie familiale 12 médicaments
- Maladie de Fabry 10 médicaments
- Maladie cardio-vasculaire 71 médicaments
- Hypertension artérielle 119 médicaments
- Hypercholestérolémie familiale homozygote 7 médicaments
- Athérosclérose 34 médicaments
- Diabète de type 2 171 médicaments
Catégories plus larges
- Maladies métaboliques et nutritionnelles 5 médicaments
- Maladie congénitale 4 médicaments
- Maladie métabolique génétique 6 médicaments
- Encéphalopathie 23 médicaments
- Encéphalopathies métaboliques congénitales 3 médicaments
- Maladie liée au chromosome X 8 médicaments
Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III, avec au moins un médicament identifié ; la phase et les centres se rapportent aux essais sur cette maladie. Nom de la maladie : Wikidata ; terme NLM MeSH : D052439 « Lipid Metabolism Disorders ».