Phuturdex › Médicaments › Bezuclastinib
Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Bezuclastinib : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: CGT9486
Au 11 novembre 2026, Bezuclastinib fait l’objet de 4 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 21 maladies. La phase la plus avancée est la III. 3 de ces essais ont au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An orally bioavailable protein tyrosine kinase inhibitor of mutated forms of the tumor-associated antigen mast/stem cell factor receptor c-Kit (SCFR), with potential antineoplastic activity. Upon oral administration, bezuclastinib binds to and inhibits specific c-Kit mutants. This may result in an inhibition of tumor cell proliferation in cancer cell types that overexpress these c-Kit mutations. c-Kit, a transmembrane protein and receptor tyrosine kinase, is overexpressed in solid tumors and hematological malignancies; it plays a key role in the regulation of cell differentiation and proliferation.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur stromale gastro-intestinale | III | 2 | oui (1) | NCT05208047 |
| Métastase | III | 1 | oui (1) | NCT05208047 |
| Hémopathie | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Hypersensibilité | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Hypersensibilité type 3 | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Maladie immunitaire | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Mastocytose | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Mastocytose généralisée | II | 2 | oui (2) | NCT05186753 |
| Leucémie aiguë myéloïde | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Leucémie myélomonocytaire chronique | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Tumeur conjonctive | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Hémopathie maligne | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Leucémie | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Leucémie à mastocytes | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Leucémie myéloïde | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Syndrome myéloprolifératif | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Néoplasie | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Sarcome | II | 1 | — | NCT06208748 |
| Dermatose | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Tumeur des tissus mous | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
| Urticaire pigmentaire | II | 1 | oui (1) | NCT04996875 |
Centres en France
13 centres des essais actifs en France, dont 0 en recrutement, dans 8 régions.
- Occitanie3
- Île-de-France3
- Nouvelle-Aquitaine2
- Auvergne-Rhône-Alpes1
- Bretagne1
- Hauts-de-France1
- Pays de la Loire1
- Provence-Alpes-Côte-d'Azur1
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Bezuclastinib
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.