Phuturdex › Médicaments › Elamipretide
Médicaments en développement · mis à jour le 10 novembre 2026
Elamipretide : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Forzinity
Au 10 novembre 2026, Elamipretide fait l’objet de 3 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Résumé mis à jour chaque semaine · données au 10 novembre 2026. Dans Phuturdex, suivez Elamipretide et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.
Entrer gratuitement →Indications approuvées aux États-Unis (FDA)
FORZINITY is indicated to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg. This indication is approved under accelerated approval based on an improvement in knee extensor muscle strength, an intermediate clinical endpoint. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial. […]
Texte original en anglais. Source : notice FDA de Forzinity, section « Indications and Usage » (openFDA), version du 10 décembre 2025
Documents officiels
- Forzinity : notice FDA (DailyMed) · version FDA du 10 décembre 2025
Utilisation, doses, effets indésirables et interactions : seuls ces documents officiels font foi.
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Dégénérescence maculaire | III | 1 | — | NCT06373731 |
| Syndrome de Barth | I | 1 | — | NCT07927972 |
Tout sur Elamipretide
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 10 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.