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Farmaci in sviluppo · aggiornato al 10 novembre 2026
Elamipretide: studi clinici e stato di sviluppo
Altri nomi e codici: Forzinity
Al 10 novembre 2026 Elamipretide è in 3 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) per 2 malattie. La fase più avanzata è la III. Uno di questi studi ha almeno un centro in Italia.
Riepilogo aggiornato ogni settimana · dati al 10 novembre 2026. In Phuturdex segui Elamipretide e ricevi un’email a ogni cambiamento o allerta di sicurezza.
Entra gratis →Indicazioni approvate negli Stati Uniti (FDA)
FORZINITY is indicated to improve muscle strength in adult and pediatric patients with Barth syndrome weighing at least 30 kg. This indication is approved under accelerated approval based on an improvement in knee extensor muscle strength, an intermediate clinical endpoint. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in a confirmatory trial. […]
Testo originale in inglese. Fonte: foglietto FDA di Forzinity, sezione «Indications and Usage» (openFDA), versione del 10 dicembre 2025
Documenti ufficiali
- Forzinity: foglietto FDA (DailyMed) · versione FDA 10 dicembre 2025
Uso, dosi, effetti indesiderati e interazioni: fanno fede solo questi documenti ufficiali.
Malattie studiate
Per ogni malattia: fase più avanzata e studi attivi del farmaco, con lo studio di riferimento su ClinicalTrials.gov.
| Malattia | Fase più avanzata | Studi attivi | Centri in Italia | Studio di riferimento |
|---|---|---|---|---|
| Degenerazione maculare | III | 1 | sì (1) | NCT06373731 |
| Sindrome di Barth | I | 1 | — | NCT07927972 |
Centri in Italia
5 centri degli studi attivi in Italia, 0 con reclutamento aperto, in 3 regioni.
- Lombardia3
- Friuli-Venezia Giulia1
- Lazio1
Centri dichiarati dagli sponsor su ClinicalTrials.gov; regione calcolata da Phuturdex dalla posizione geografica. L’elenco dei centri con città e stato del reclutamento è nell’app. Vedi i centri →
Tutto su Elamipretide
In Phuturdex trovi tutti gli studi con sponsor, Paesi e date, gli eventi di sviluppo, le autorizzazioni FDA ed EMA, brevetti ed esclusive, le designazioni di farmaco orfano e le allerte di sicurezza, con esportazione in PDF ed Excel. Gratis fino al 31 marzo 2027.
Apri in Phuturdex →Fonte: elaborazione Phuturdex su dati ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA ed EMA, aggiornati al 10 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Le malattie sono quelle indicate da ciascuno studio (termini NLM MeSH). La stima di commercializzazione, quando presente, è un calcolo Phuturdex descritto nella pagina Metodo, non un dato ufficiale.