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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Garetatug rezetecan : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: SHR-A1904
Au 11 novembre 2026, Garetatug rezetecan fait l’objet de 10 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 2 maladies. La phase la plus avancée est la III. Aucun de ces essais n’a actuellement de centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
An antibody-drug conjugate (ADC) composed of garetatug, an immunoglobulin G1 (IgG1) monoclonal antibody directed against the tumor-associated antigen (TAA) Claudin 18.2 (CLDN18.2; A2 isoform of claudin-18) conjugated, via a cleavable linker, to rezetecan, an exatecan derivative and topoisomerase 1 inhibitor, with potential antineoplastic activity. Upon administration of garetatug rezetecan, the anti-CLDN18.2 monoclonal antibody moiety specifically targets and binds to CLDN18.2 expressed on tumor cells. Upon binding, internalization and linker cleavage, rezetecan is released and inhibits DNA topoisomerase I activity, thereby inhibiting DNA replication and resulting in cell cycle arrest and apoptosis in tumor cells expressing CLDN18.2. CLDN18.2, a tight junction protein and stomach-specific isoform of claudin-18, is expressed on a variety of tumor cells. Its expression in healthy tissues is strictly confined to short-lived differentiated epithelial cells of the gastric mucosa.
Texte original en anglais. Source : NCI Thesaurus
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.
| Maladie | Phase la plus avancée | Essais actifs | Centres en France | Essai de référence |
|---|---|---|---|---|
| Tumeur de l'estomac | II | 3 | — | NCT07110571 |
| Tumeur des voies biliaires | II | 1 | — | NCT07450976 |
Tout sur Garetatug rezetecan
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.