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Médicaments en développement · mis à jour le 30 octobre 2026

Granulocyte Colony-Stimulating Factor : essais cliniques et état de développement

Autres noms et codes: Myeloid Growth Factor

Identité vérifiée NLMApprouvé aux États-Unis (FDA)

Au 30 octobre 2026, Granulocyte Colony-Stimulating Factor fait l’objet de 20 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 24 maladies. La phase la plus avancée est la III. Un de ces essais a au moins un centre en France.

20Essais actifs
IIIPhase la plus avancée
24Maladies étudiées
1Essais avec centres en France

Résumé mis à jour chaque semaine · données au 30 octobre 2026. Dans Phuturdex, suivez Granulocyte Colony-Stimulating Factor et recevez un e-mail à chaque changement ou alerte de sécurité.

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Maladies étudiées

Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov.

MaladiePhase la plus avancéeEssais actifsCentres en FranceEssai de référence
Leucémie aiguë myéloïdeIII11—NCT07735117
Syndrome myélodysplasiqueIII4—NCT07735117
Lymphome diffus à grandes cellules BII–III1oui (1)NCT05139017
Infertilité feminineIII1—NCT07692672
Leucémie-lymphome lymphoblastiqueII3—NCT06059391
Lymphome de HodgkinII2—NCT06059391
Leucémie myéloïde chroniqueII2—NCT06059391
Syndrome myéloprolifératifII2—NCT06059391
Anémie aplasiqueII1—NCT06752694
Lymphome de BurkittII1—NCT03674411
Leucémie lymphoïde chroniqueII1—NCT06059391
Glioblastome multiformeII1—NCT06649851
Lymphome du manteauII1—NCT03674411
Splénomégalie myéloïdeII1—NCT06059391
NeuroblastomeII1—NCT02605421
Lymphome non hodgkinienII1—NCT06059391
RhabdomyosarcomeII1—NCT01871766
Lymphomes à cellules TII1—NCT03674411
Myélome multipleI2—NCT03909412
Leucémie aiguë biphénotypiqueI1—NCT06034470
Hémopathie maligneI1—NCT06001788
LeucémieI1—NCT06001788
Maladies myélodysplasiques-myéloproliférativesI1—NCT06034470
Leucémie myéloïdeI1—NCT06001788

Tout sur Granulocyte Colony-Stimulating Factor

Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.

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Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 30 octobre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle.

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