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Medikamente in Entwicklung · Stand 30. Oktober 2026

Granulocyte Colony-Stimulating Factor: klinische Studien und Entwicklungsstand

Weitere Namen und Codes: Myeloid Growth Factor

Von der NLM bestätigte IdentitätIn den USA zugelassen (FDA)

Am 30. Oktober 2026 ist Granulocyte Colony-Stimulating Factor in 20 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 24 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Derzeit hat keine dieser Studien ein Zentrum in Deutschland.

20Aktive Studien
IIIHöchste Phase
24Untersuchte Erkrankungen
0Studien mit Zentren in Deutschland

Wöchentlich aktualisierte Übersicht · Stand 30. Oktober 2026. In Phuturdex können Sie Granulocyte Colony-Stimulating Factor verfolgen und erhalten bei jeder Änderung oder Sicherheitswarnung eine E-Mail.

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Untersuchte Erkrankungen

Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov.

ErkrankungHöchste PhaseAktive StudienZentren in DeutschlandReferenzstudie
Akute myeloische LeukämieIII11—NCT07735117
Myelodysplastisches SyndromIII4—NCT07735117
Diffuses großzelliges B-Zell-LymphomII–III1—NCT05139017
Unfruchtbarkeit der FrauIII1—NCT07692672
Lymphoblastische Leukämie/LymphomII3—NCT06059391
Hodgkin-LymphomII2—NCT06059391
Chronische myeloische LeukämieII2—NCT06059391
Myeloproliferative ErkrankungII2—NCT06059391
Aplastische AnämieII1—NCT06752694
Burkitt-LymphomII1—NCT03674411
Chronische lymphatische LeukämieII1—NCT06059391
GlioblastomII1—NCT06649851
MantelzelllymphomII1—NCT03674411
OsteomyelofibroseII1—NCT06059391
NeuroblastomII1—NCT02605421
Non-Hodgkin-LymphomII1—NCT06059391
RhabdomyosarkomII1—NCT01871766
T-Zell-LymphomII1—NCT03674411
Multiples MyelomI2—NCT03909412
Akute biphänotypische LeukämieI1—NCT06034470
Hämatologische NeoplasieI1—NCT06001788
LeukämieI1—NCT06001788
Myelodysplastische/myeloproliferative NeoplasienI1—NCT06034470
Myeloische LeukämieI1—NCT06001788

Alles zu Granulocyte Colony-Stimulating Factor

In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.

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Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 30. Oktober 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung ist, wenn angegeben, eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe.

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