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Médicaments en développement · mis à jour le 11 novembre 2026
Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride : essais cliniques et état de développement
Autres noms et codes: Liposomal Doxorubicin, DOXIL
Au 11 novembre 2026, Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride fait l’objet de 34 essais cliniques actifs (en recrutement ou en cours, phases I–III) dans 34 maladies. La phase la plus avancée est la III. 2 de ces essais ont au moins un centre en France.
Autorisation
- UE non (EMA)
- Italie absent du registre AIFA
- Allemagne non disponible
- États-Unis non (FDA)
Sources : EMA, registre AIFA (données ouvertes), FDA. Pour l’Allemagne, seule l’autorisation centralisée de l’UE est indiquée : le registre national du BfArM ne fait pas partie de nos sources.
Carte des centres en Europe avec l’état du recrutement, tous les essais et un e-mail à chaque changement. Accès complet gratuit jusqu’au 31 mars 2027, sans carte bancaire.
De quoi s’agit-il
Single use of pegylated liposomal doxorubicin has been reported to be safe and effective with varying treatment in patients with advanced hepatocellular carcinoma.
Texte original en anglais. Source : NLM MeSH
Maladies étudiées
Pour chaque maladie : la phase la plus avancée et les essais actifs du médicament, avec l’essai de référence sur ClinicalTrials.gov. 30 maladies affichées sur 34.
Centres en France
24 centres des essais actifs en France, dont 4 en recrutement, dans 11 régions.
- Île-de-France4
- Auvergne-Rhône-Alpes3
- Bourgogne-Franche-Comté3
- Occitanie3
- Pays de la Loire3
- Normandie2
- Nouvelle-Aquitaine2
- Bretagne1
- et 3 autres
Centres déclarés par les promoteurs sur ClinicalTrials.gov ; région calculée par Phuturdex à partir de la position géographique. La liste des centres avec ville et statut du recrutement est dans l’application. Voir les centres →
Tout sur Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride
Dans Phuturdex : tous les essais avec promoteurs, pays et dates, les événements de développement, les autorisations FDA et EMA, brevets et exclusivités, désignations orphelines et alertes de sécurité, avec export PDF et Excel. Gratuit jusqu’au 31 mars 2027.
Ouvrir dans Phuturdex →Source : traitement Phuturdex des données ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA et EMA, mises à jour le 11 novembre 2026. Essais actifs = en recrutement ou en cours, phases I–III. Les maladies sont celles indiquées par chaque essai (termes NLM MeSH). La commercialisation estimée, si présente, concerne les États-Unis et est un calcul Phuturdex décrit dans la page Méthode, pas une donnée officielle : le médicament peut déjà être commercialisé dans d’autres pays.