Phuturdex › Medikamente › Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride
Medikamente in Entwicklung · Stand 11. November 2026
Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride: klinische Studien und Entwicklungsstand
Weitere Namen und Codes: Liposomal Doxorubicin, DOXIL
Am 11. November 2026 ist Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride in 34 aktiven klinischen Studien (rekrutierend oder laufend, Phasen I–III) bei 34 Erkrankungen. Die höchste Phase ist III. Eine dieser Studien hat mindestens ein Zentrum in Deutschland.
Zulassung
- EU nein (EMA)
- Italien nicht im AIFA-Register
- Deutschland nicht verfügbar
- USA nein (FDA)
Quellen: EMA, AIFA-Register (offene Daten), FDA. Für Deutschland wird nur die zentrale EU-Zulassung angezeigt: das nationale BfArM-Register gehört nicht zu unseren Quellen.
Karte der Prüfzentren in Europa mit Rekrutierungsstatus, alle Studien und eine E-Mail bei jeder Änderung. Voller Zugang kostenlos bis 31. März 2027, ohne Kreditkarte.
Was ist das
Single use of pegylated liposomal doxorubicin has been reported to be safe and effective with varying treatment in patients with advanced hepatocellular carcinoma.
Originaltext auf Englisch. Quelle: NLM MeSH
Untersuchte Erkrankungen
Für jede Erkrankung: höchste Phase und aktive Studien des Medikaments, mit der Referenzstudie auf ClinicalTrials.gov. 30 von 34 Erkrankungen angezeigt.
Prüfzentren in Deutschland
6 Prüfzentren der aktiven Studien in Deutschland, davon 0 rekrutierend, in 4 Regionen.
- Nordrhein-Westfalen3
- Bayern1
- Berlin1
- Sachsen1
Von den Sponsoren auf ClinicalTrials.gov angegebene Zentren; Region von Phuturdex aus der geografischen Position ermittelt. Die Liste der Zentren mit Stadt und Rekrutierungsstatus steht in der App. Zentren ansehen →
Alles zu Pegylated Liposomal Doxorubicin Hydrochloride
In Phuturdex: alle Studien mit Sponsoren, Ländern und Terminen, Entwicklungsereignisse, FDA- und EMA-Zulassungen, Patente und Exklusivitäten, Orphan-Drug-Ausweisungen und Sicherheitswarnungen, mit PDF- und Excel-Export. Kostenlos bis 31. März 2027.
In Phuturdex öffnen →Quelle: Auswertung von Phuturdex auf Basis von Daten von ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA und EMA, Stand 11. November 2026. Aktive Studien = rekrutierend oder laufend, Phasen I–III. Die Erkrankungen sind die in jeder Studie genannten (NLM-MeSH-Begriffe). Die geschätzte Markteinführung bezieht sich, wenn angegeben, auf die USA und ist eine auf der Methodenseite beschriebene Berechnung von Phuturdex, keine offizielle Angabe: Das Medikament kann in anderen Ländern bereits im Handel sein.