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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Alnylam Pharmaceuticals: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Alnylam Pharmaceuticals è sponsor di 20 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 14 farmaci identificati. 11 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 2 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Alnylam Pharmaceuticals è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| Nucresiran | III | Amiloidosi, Cardiomiopatia |
| Zilebesiran | III | Ipertensione, Malattia cardiovascolare |
| ALN-APP | II | Malattia di Alzheimer, Sindrome di Down |
| ALN-4324 | II | Diabete mellito di tipo 2, Obesità |
| ALN-6400 | II | Malattia di von Willebrand, Menorragia |
| ALN-2232 | I–II | Obesità |
| ALN-4285 | I | — |
| ALN-4915 | I | — |
| ALN-5288 | I | Malattia di Alzheimer, Demenza |
| ALN-6222 | I | Obesità |
Altri farmaci in sviluppo: 1. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 3. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
Nessuna data nel mese in corso.
Prossime date in totale: 6. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 1. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| feb 2026 | Nucresiran | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07223203). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 settembre 2026, depositato il 29 ottobre 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentius-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue | 1,75 mld USD | al 30 settembre 2026 | 10-Q · 29 ott 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppous-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense | 408,5 mln USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 29 ott 2026 |
| Ricavi da contratti con i clientius-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax | 1,46 mld USD | dal 1 luglio 2026 al 30 settembre 2026 | 10-Q · 29 ott 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 8-K | 5 nov 2026 | 2 nov 2026 |
| 10-Q | 29 ott 2026 | 30 set 2026 |
| 8-K | 29 ott 2026 | 29 ott 2026 |
| 10-Q | 30 lug 2026 | 30 giu 2026 |
| 8-K | 30 lug 2026 | 30 lug 2026 |
| 8-K | 27 mag 2026 | 20 mag 2026 |
Tutti i dati su Alnylam Pharmaceuticals
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.