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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026

Kyntra Bio: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC

Nasdaq: KYNBSEC CIK 921299Pharmaceutical Preparations

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

Al 13 novembre 2026 Kyntra Bio è sponsor di 2 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 2 farmaci identificati. 2 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 1 in fase III.

2Studi attivi dell’azienda
2Farmaci sperimentali
1Sperimentali in fase III

Collegamenti ufficiali

Pipeline per fase

Farmaci negli studi attivi di cui Kyntra Bio è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.

FarmacoFase più avanzataMalattie principali
RoxadustatIIISindrome mielodisplasica, Anemia
FOR46IITumore della prostata

Prossime date

Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi).

Nessuna data nei prossimi mesi nelle fonti ufficiali collegate.

Esclusive e brevetti USA in scadenza

Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.

Nessuna scadenza di brevetti o esclusive USA nei prossimi 36 mesi per i prodotti di cui l’azienda è titolare.

Eventi recenti (ultimi 12 mesi)

Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).

Eventi negli ultimi 12 mesi: 1. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →

DataFarmacoCosaFonte
13 dic 2025RoxadustatDesignazione FDA di farmaco orfano: treatment of myelodysplastic syndromes.FDA

Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC

Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Trimestre: documento 10-Q per il periodo chiuso il 30 giugno 2026, depositato il 13 agosto 2026.

VoceValorePeriodoDocumento
Liquidità e mezzi equivalentius-gaap:CashAndCashEquivalentsAtCarryingValue50,6 mln USDal 30 giugno 202610-Q · 13 ago 2026
Spese in ricerca e sviluppous-gaap:ResearchAndDevelopmentExpense6,8 mln USDdal 1 aprile 2026 al 30 giugno 202610-Q · 13 ago 2026
Ricavi da contratti con i clientius-gaap:RevenueFromContractWithCustomerExcludingAssessedTax-1,5 mln USDdal 1 aprile 2026 al 30 giugno 202610-Q · 13 ago 2026

Documenti SEC recenti

DocumentoDepositatoData di riferimento
8-K6 ott 202630 set 2026
8-K1 ott 202630 set 2026
8-K31 ago 202631 ago 2026
10-Q13 ago 202630 giu 2026
8-K13 ago 202613 ago 2026
8-K16 giu 202612 giu 2026

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Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.

Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.

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