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Aziende quotate negli USA · aggiornato al 13 novembre 2026
Novo Nordisk A/S: farmaci in sviluppo, date e documenti SEC
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.
Al 13 novembre 2026 Novo Nordisk A/S è sponsor di 100 studi clinici attivi (in reclutamento o in corso, fasi I–III) su 39 farmaci identificati. 29 sono sperimentali (non ancora approvati negli Stati Uniti), 7 in fase III.
Collegamenti ufficiali
Pipeline per fase
Farmaci negli studi attivi di cui Novo Nordisk A/S è sponsor, con la fase più avanzata di questi studi. Ordinati per fase e numero di studi.
| Farmaco | Fase più avanzata | Malattie principali |
|---|---|---|
| NNC0487-0111 | III | Obesità, Sovrappeso |
| Cagrilintide | III | Obesità, Sovrappeso |
| Zenagamtide | III | Diabete mellito di tipo 2, Obesità |
| Ziltivekimab | III | Infarto del miocardio, Insufficienza cardiaca |
| Denecimig | III | Emofilia A |
| NNC6019-0001 | III | — |
| Etavopivat | III | Anemia drepanocitica |
| NNC0662-0419 | II | Obesità, Sovrappeso |
| UBT251 | II | Obesità, Sovrappeso |
| CDR132L | II | Insufficienza cardiaca |
Altri farmaci in sviluppo: 19. Farmaci già approvati negli USA presenti negli studi dell’azienda: 10. Elenco completo con studi, studio di riferimento, date, brevetti ed eventi in Phuturdex. Registrati gratis e vedi tutto →
Prossime date
Fine primaria prevista degli studi di fase II e III dell’azienda (12 mesi, data dichiarata dallo sponsor su ClinicalTrials.gov) e date regolatorie dei prodotti di cui l’azienda è titolare (36 mesi). Qui sotto le date del mese in corso.
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| 23 nov 2026 | Denecimig | Decisione UE attesa (entro 67 giorni dal parere positivo EMA) | EMA |
Prossime date in totale: 17. Registrati gratis e vedi tutto →
Esclusive e brevetti USA in scadenza
Prodotti di cui l’azienda è titolare della domanda FDA (Orange Book o Purple Book), scadenze nei prossimi 36 mesi.
Scadenze di brevetti ed esclusive USA nei prossimi 36 mesi: 1. Registrati gratis e vedi tutto →
Eventi recenti (ultimi 12 mesi)
Studi dell’azienda interrotti, sospesi o ritirati e nuovi studi di fase III (ClinicalTrials.gov); approvazioni, pareri e designazioni dei prodotti di cui l’azienda è titolare (FDA, EMA).
Eventi negli ultimi 12 mesi: 30. Qui sotto il più recente. Registrati gratis e vedi tutto →
| Data | Farmaco | Cosa | Fonte |
|---|---|---|---|
| nov 2026 | Zenagamtide | Avviato un nuovo studio di fase III (NCT07931547). | ClinicalTrials.gov |
Dati di bilancio dall’ultimo documento SEC
Valori come dichiarati dall’azienda nel documento depositato alla SEC (dati XBRL), nella valuta del documento, senza calcoli di Phuturdex. Anno fiscale (bilancio IFRS o US GAAP): documento 20-F per il periodo chiuso il 31 dicembre 2025, depositato il 4 febbraio 2026.
| Voce | Valore | Periodo | Documento |
|---|---|---|---|
| Liquidità e mezzi equivalentiifrs-full:CashAndCashEquivalents | 26,46 mld DKK | al 31 dicembre 2025 | 20-F · 4 feb 2026 |
| Spese in ricerca e sviluppoifrs-full:ResearchAndDevelopmentExpense | 52,04 mld DKK | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 4 feb 2026 |
| Ricaviifrs-full:Revenue | 309,06 mld DKK | dal 1 gennaio 2025 al 31 dicembre 2025 | 20-F · 4 feb 2026 |
Documenti SEC recenti
| Documento | Depositato | Data di riferimento |
|---|---|---|
| 6-K | 9 nov 2026 | 9 nov 2026 |
| 6-K | 5 nov 2026 | 5 nov 2026 |
| 6-K | 4 nov 2026 | 30 set 2026 |
| 6-K | 3 nov 2026 | 3 nov 2026 |
| 6-K | 26 ott 2026 | 26 ott 2026 |
| 6-K | 19 ott 2026 | 19 ott 2026 |
Tutti i dati su Novo Nordisk A/S
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Apri in Phuturdex →Fonti: SEC EDGAR (borsa, ticker, documenti e dati di bilancio XBRL, opere del governo USA); ClinicalTrials.gov (U.S. National Library of Medicine), FDA (Drugs@FDA, Orange e Purple Book, farmaci orfani) ed EMA, dati elaborati da Phuturdex e aggiornati al 13 novembre 2026. Studi attivi = in reclutamento o in corso, fasi I–III. Lo sponsor è quello dichiarato da ogni studio; i nomi delle aziende sono collegati alla SEC solo quando coincidono, a parte la forma giuridica. Brevetti, esclusive, approvazioni e pareri sono attribuiti all’azienda solo se ne è titolare nel registro ufficiale. Nessun prezzo o grafico di borsa. Fanno fede solo le fonti ufficiali.
Dati da fonti ufficiali, non è una consulenza finanziaria.